|
tukta.rama
|
 |
« เมื่อ: กรกฎาคม 11, 2007, 10:21:55 am » |
|
มีคำถาม และคำตอบของคุณหมอที่ตอบมาให้เกี่ยวกับยาตัวใหม่ที่ใช้สำหรับรักษาผู้ป่วย เอส แอล อี ที่น่าสนใจมาก จึงได้นำมาลงไว้ในกระทู้ค่ะ และจะนำไปไว้ในส่วนของคำถาม - คำตอบ ด้วย
ผมเป็นพี่ชายคนไข้ SLE ครับ ซึ่งน้องสาวผมป่วยด้วยโรคนี้มาแล้ว 5 ปี เธอมีอายุ 30 ปี 8 เดือน ขณะนี้เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลศิริราช คุณหมอได้วินิจฉัยว่ามีการติดเชื้อที่ปอด ด้วยเชื้อ TB และเชื้อรา ผลการตรวจเช็ค ไต และ ไขสันหลังปกติ คุณหมอจึงลดการให้ตัวยาเพนนิซิโลน จาก จำนวน 8 เม็ด/วันลง เพื่อที่จะได้สามารถให้ตัวยาฆ่าเชื้อที่ปอดได้ ซึ่งผลที่เกิดขึ้นทำให้คนไข้ไม่สามารถรับประทานอาหารเองได้ คุณหมอจึงต้องให้อาหารทางสายยาง และ ให้เลือดด้วย ปัจจุบันได้หยุดการให้น้ำเกลือเนื่องจากพบว่าแขนด้านที่ให้น้ำเกลือมีอาการบวม อาการของคนไข้ ณ.ปัจจุบันนี้พบว่ามีอาการมือสั่นเป็นระยะ ๆ ร่วมกับมีอาการซึมเศร้า ทำให้การสื่อสารกับบุคคลต่าง ๆ ทั้งญาติและหมอลำบาก และคุณหมอได้ให้คำแนะนำให้ทำการฟอกเลือดเพื่อนำเอาของเสียในร่างกายออก โดยได้ทดลองตัวยาชนิดใหม่ (ไม่ทราบชื่อตัวยา) แต่เป็นชนิดที่ยังไม่มีการใช้อย่างแพร่หลายมากนักเพื่อช่วยในการกดภูมิแพ้ และเป็นยาที่มีราคาแพงมาก (ราคา 80,000 บาท/ครั้ง) ซึ่งให้ใช้ตัวยานี้ จำนวน 3 ครั้ง คนไข้และญาติไม่มีค่าใช้จ่ายในการใช้ยาตัวนี้ เพราะปัจจุบันเข้ารับการรักษาโดยผ่านประกันสังคม ซึ่งขอเรียนปรึกษาคุณหมอว่าจะใช้ตัวนี้ตามที่คุณหมอที่ศิริราชแนะนำหรือไม่ (เพราะ คุณหมอให้ทางเราเป็นผู้ตัดสินใจ)
ขอความกรุณาขอข้อคิดเห็นของคุณหมอด้วยครับ
ขอขอบพระคุณครับ
ตอบ
ยาตัวที่คุณพูดถึงน่าจะเป็น Rituximab เป็นยาใหม่ใช้ในการรักษา เอส แอล อี ที่ไม่ตอบสนองต่อยามาตรฐานที่ใช้ในปัจจุบัน ได้ผลตอบสนองเพิ่มขึ้น
Rituximab เป็น Immunoglobulin ผสมระหว่างคนกับหนู ที่จำเพาะกับ เซลล์ที่สร้างแอนตี้บอดี้ ทำหน้าที่โดยไปจับกับเซลล์ที่สร้างแอนตี้บอดี้และทำลายเซลล์นั้น ผลของมันจะทำให้ปริมาณเซลล์นั้นลดลง เดิมทีใช้รักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (lymphoma) โรค SLE เป็นโรคที่มีความผิดปกติของเซลล์สร้างแอนตี้บอดี้มาทำลายเนื้อเยื่อตนเอง จึงมีการนำ Rituximab มาใช้ในการรักษาโรค เอส แอล อี ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยามาตรฐาน พบว่าได้ผลตอบสนองเพิ่มมากขึ้น, นอกจาก เอส แอล อี แล้ว มีการนำยา Rituximab มาใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ พบว่าได้ผลดี (ได้รับการยอมรับข้อบ่งชี้โดย FDA สหรัฐอเมริกา) วิธีการบริหารยา ให้ทางหลอดเลือดดำช้า ๆ อาจจะให้ทุก 1-2 สัปดาห์ เป็นระยะเวลา 2-4 ครั้งแล้วแต่ขนาดและปริมาณที่แพทย์กำหนด บางสูตรต้องให้ยา cyclophosphamide ตามหลังยา Rituximab ด้วย ผลข้างเคียงในระยะแรกขณะเริ่มให้ยา เนื่องจาก Rituximab เป็นส่วนผสมของคนและหนู ดังนั้นอาจเกิดปฏิกิริยาต่อต้านในบางคนได้ เช่น ตัวแดง, ความดันตก แต่การให้ช้า ๆ และมีการให้ยาสเตียรยอด์ ก่อนการให้ Rituximab สามารถลดผลข้างเคียงนี้ได้ ผลข้างเคียงระยะยาว มีรายงานการเกิดโรค PML (Progressive multifocal leukoencephalopathy) ส่วนผลข้างเคียงด้านการติดเชื้อนั้นพบว่าพบน้อยมาก เนื่องจากไม่ทำลาย plasma cell - ปัญหาสำคัญของการใช้ยา Rituximab คือ ยังไม่มีการศึกษาขนาดใหญ่ (ปริมาณคนไข้จำนวนมาก) พอที่จะแสดงให้เห็นประโยชน์ที่ชัดเจนของยา Rituximab ทำให้ยังไม่ได้รับการยอมรับโดย FDA ให้เป็นยามาตรฐานในการรักษา SLE - อีกหนึ่งปัญหาที่สำคัญคือเรื่องราคา Rituximab 500 mg ราคาประมาณ 80,000 บาท การให้อาจจำเป็นต้องให้ 2-4 ครั้ง ราคาประมาณ 160,000 - 320,000 บาท หลังการให้โดยมากพบว่าโรคจะสงบ หลังจากโรคสงบ 6-9 เดือน ในผู้ป่วยบางรายจะมีอาการกำเริบได้, พบว่าการให้ Course ที่ 2 ก็ยังสามารถทำให้โรคสงบได้เช่นกัน
พ.ญ.พิณทิพย์
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
noinong
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 6
|
 |
« ตอบ #1 เมื่อ: กรกฎาคม 14, 2007, 12:15:37 am » |
|
ยาตัวใหม่นี้ใช่ยาตัวเดียวกับชื่อ ยา IVIG หรือป่าวคะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
PuMpKiN PiE
Full Member
 
ออฟไลน์
กระทู้: 215
live and learn
|
 |
« ตอบ #2 เมื่อ: กรกฎาคม 15, 2007, 05:36:39 pm » |
|
ยาตัวใหม่รือคะ ทำไมแพงจัง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
tukta.rama
|
 |
« ตอบ #3 เมื่อ: กรกฎาคม 17, 2007, 02:20:09 pm » |
|
ไม่ใช่ IVIG ค่ะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
noinong
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 6
|
 |
« ตอบ #4 เมื่อ: กรกฎาคม 17, 2007, 04:28:51 pm » |
|
แล้ว IVIG เป็นยังไงคะจะใช้ได้ผลหรือป่าว 
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
tukta.rama
|
 |
« ตอบ #5 เมื่อ: กรกฎาคม 19, 2007, 09:20:19 am » |
|
IVIG คือภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ซึ่งได้มาจากเลือดที่คนบริจาคแล้วเอามาสกัดแยกเอาแต่เฉพาะภูมิคุ้มกันเท่านั้น จะมีลักษณะเป็นน้ำใส ๆ เลยค่ะ ราคาแพงมากเหมือนกันเพราะ 1 ขวดนี่ต้องใช้เลือดมนุษย์หลายคนเลย แต่ภูมิคุ้มกันนี้อยู่ได้ไม่นานนัก ไม่เกิน 3 เดือนก็หมดฤทธิ์แล้วค่ะเพราะเป็นภูมิที่ใส่เข้าไปในร่างกายเรา ไม่ใช่ร่างกายเราผลิตเอง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
napus
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 18
|
 |
« ตอบ #6 เมื่อ: สิงหาคม 30, 2007, 09:45:23 pm » |
|
ยาตัวนี้ กับ Mabthera เป็นชนิดเดียวกันหรือเปล่าค่ะ ถ้าใช่ ก็เคยให้มา 2 ครั้งแล้วค่ะ ราคาแพงมากเลย ถ้าให้ที่ ร.พ.เอกชน ราคาต่อครั้ง (ไม่แน่ใจขนาดยา) ครั้งละ 98,000 ค่ะ คุณหมอบอกว่ายังมีคนไข้ที่เป็น SLE ใช้ยาตัวนี้น้อย อาจเพราะราคาด้วยมั้ง ยาตัวนี้ทำให้สามารถลดเพรดนิโซโลนได้ทำให้โรคจะสงบลง คุณหมอจะให้ยาตัวนี้คู่กับ Endoxan และยาตัวนี้จะสามารถคุมโรคได้ประมาณ 6 เดือน
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
tukta.rama
|
 |
« ตอบ #7 เมื่อ: สิงหาคม 31, 2007, 10:16:35 am » |
|
ไม่ใช่ค่ะ IVIG ราคา โดสละ ประมาณ 150,000 ค่ะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
La pui
|
 |
« ตอบ #8 เมื่อ: กันยายน 09, 2007, 02:00:56 am » |
|
โห ไมแพงจัง... ถ้าปุ้ยต้องกินยาแพงๆงี้ พ่อแม่คงแย่กันเลยทีเดียว
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
ยิ่งคิดบวก ยิ่งสวยขึ้นนน... บวก บวก บวก สวยขึ้นยังงงง?!!
|
|
|
kaew
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 51
|
 |
« ตอบ #9 เมื่อ: ตุลาคม 03, 2007, 09:26:51 pm » |
|
ได้ความรู้เพิ่มขึ้นอีกแล้วค่ะ เดี๋ยววันที่ 16 ต.ค.นี้พบคุณหมอที่นี่(เนเธอร์แลนด์) จะถามถึงตัวยาตัวนี้ดู แต่แปลกหมอไม่สั่งจ่ายยาตัวนี้ให้ ตัวยาที่ใช้ตอนนี้คือ calc chew 500 mg, alendroninezuur 1 ครั้งต่ออาทิตย์, cellcept 500 mg 4เม็ดต่อวัน, ranitidine 300 mg, prednisolon 10 mg ต่อวัน ปีหน้าคุณหมอจะให้หยุดยาแล้วค่ะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
ไม่มีวันที่จะทำวันนี้ให้ดี...เพื่อวันพรุ่งนี้ หากคุณเอาแต่คิดถึง....เมื่อวานนี้...ตลอดเวลา
|
|
|
|
ANNE
|
 |
« ตอบ #10 เมื่อ: มิถุนายน 09, 2008, 11:10:00 am » |
|
อ๊ะโห...แพงจังเลย โชคดีนะเนี่ยที่ยังไม่ต้องกินยาแพงขนาดนี้
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
Life never seems to be the way we want it,but we live in the best way we can.
There is no perfect life but we can fill it with perfect moments.
|
|
|
OAK_ZERO
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 67
|
 |
« ตอบ #11 เมื่อ: กรกฎาคม 12, 2008, 01:05:55 pm » |
|
โห้....แพงจัง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
ไม่ได้เข้ามาเล่นนานแล้ว
|
|
|
ploy
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 26
|
 |
« ตอบ #12 เมื่อ: ตุลาคม 10, 2008, 10:21:24 am » |
|
แพงมากมาย
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
PoNG PoY
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 29
|
 |
« ตอบ #13 เมื่อ: มกราคม 22, 2009, 02:18:40 pm » |
|
แล้วอย่างปอยใช้ได้ป่าวค่าา ถ้าใช้แล้วหายย ก้จะซื้อ เหอๆๆ 
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
ตอง หนึ่ง
|
 |
« ตอบ #14 เมื่อ: มกราคม 23, 2009, 01:46:56 pm » |
|
สงสัยไม่มีโอกาสได้ใช้ค่ะ แพงจัง คงต้องรักษาแบบเดิมไปอีกนาน
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
YuI SLE
|
 |
« ตอบ #15 เมื่อ: มกราคม 24, 2009, 01:39:39 pm » |
|
 แพงจังเลย มียาดีๆถูกไหมค่ะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
จงอยู่ต่อไป แม้ไม่มีจุดหมาย 
|
|
|
TREE
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 59
|
 |
« ตอบ #16 เมื่อ: มกราคม 30, 2009, 10:33:02 am » |
|
ถ้าคนจนเป็นโรคนี้คงไม่สามารถมีชีวิตอยู่บนโลกนี้ได้ใช่ไหม ทำไมค่าใช้จ่ายมันเยอะจังเลย เราอีกคนที่ต้องเสียค่าใช้จ่ายเองทั้งหมด เงินเดือนก็นิดหน่อยเอง ประกันสังคมก็เบิกไม่ได้ คงจะมีชีวิตอยู่ได้อีกไม่นาน เศร้าจัง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
poolida
|
 |
« ตอบ #17 เมื่อ: กุมภาพันธ์ 04, 2009, 05:21:30 pm » |
|
ถ้าคนจนเป็นโรคนี้คงไม่สามารถมีชีวิตอยู่บนโลกนี้ได้ใช่ไหม ทำไมค่าใช้จ่ายมันเยอะจังเลย เราอีกคนที่ต้องเสียค่าใช้จ่ายเองทั้งหมด เงินเดือนก็นิดหน่อยเอง ประกันสังคมก็เบิกไม่ได้ คงจะมีชีวิตอยู่ได้อีกไม่นาน เศร้าจัง
อย่าเครียดขนาดนั้นซิค่ะ ใจต้องสู้นะ เปนsle ทุกอย่างอยู่ที่ตัวทำค่ะ ทำดี ร่างกายก้อดี พยายามเข้านะค่ะ 
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
TREE
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 59
|
 |
« ตอบ #18 เมื่อ: กุมภาพันธ์ 05, 2009, 01:13:16 pm » |
|
คุณหมอก็บอกเหมือนกันว่าเป็นโรคนี้ห้ามเครียด แต่มันอดเครียดไม่ได้หรอกจ๊ะ ว่าจะไม่คิดอะไร พอสมองมันว่างๆ มันก็คิดทุกที แต่ตอนนี้นะตั้งแต่ได้เข้ามาคุยกับเพื่อนๆ พี่ๆ น้องๆ ในเวบบอร์ดนี้ ทำให้สบายใจขึ้นเยอะ เวลามีเรื่องเครียด ก็เข้ามาคุยกับเพื่อนๆ หายเหงา หายเครียด ดีใจมากๆ เลยที่ได้เพื่อนใหม่ที่น่ารักทุกๆ คน
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
FishPla
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 6
|
 |
« ตอบ #19 เมื่อ: ตุลาคม 19, 2009, 08:09:55 pm » |
|
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
Thiwari
|
 |
« ตอบ #20 เมื่อ: ตุลาคม 28, 2009, 05:51:05 pm » |
|
มีวิธีรักษาอื่นไม๊เนี่ย ที่ไม่ต้องใช้ยา วิธีธรรมชาติ อาหารธรรมชาติมีบ้างไม๊ครับ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
My name is Thiwari.
|
|
|
hattaya
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 16
ดำดูดีดิ๊
|
 |
« ตอบ #21 เมื่อ: ธันวาคม 21, 2009, 01:04:37 pm » |
|
ยาตัวนี้เเพงจัง คนจนก็คงต้องมีอาการอย่างนี้ต่อไป เราก็ต้องดูเเลสุขภาพของเราให้ดีที่สุด
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
ปัญญาวุธรัฐพล
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 53
One for All
|
 |
« ตอบ #22 เมื่อ: ธันวาคม 21, 2009, 01:32:15 pm » |
|
ยาตัวนี้เเพงจัง คนจนก็คงต้องมีอาการอย่างนี้ต่อไป เราก็ต้องดูเเลสุขภาพของเราให้ดีที่สุด
มันอยู่ที่ใจ อ้ายน้องรัก เข้มแข็งไว้ แล้วมันจะดีเอง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
เริ่มได้...ด้วยการให้
|
|
|
|
เปเป้...จ๋า
|
 |
« ตอบ #23 เมื่อ: ธันวาคม 21, 2009, 07:01:38 pm » |
|
ยาตัวนี้เเพงจัง คนจนก็คงต้องมีอาการอย่างนี้ต่อไป เราก็ต้องดูเเลสุขภาพของเราให้ดีที่สุด
ดูแลตัวเองสำคัญไม่แพ้กับการทานยานะจ๊ะ ยาดีแค่ไหนถ้าไม่ดูแลตัวเองด้วย ก็ไม่ได้ผลนะจ๊ะ เพราะงั้นดูแลตัวเองเยอะๆ นะจ๊ะคนเก่ง เป็นกำลังใจให้จ๊ะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
 .....คิดถึงเธอยิ่งกว่าแรพเตอร์ ห่วงสุขภาพเธอยิ่งกว่าซุปไก่..... .....รักเธอยิ่งกว่าการบินไทย ห่วงใยเธอยิ่งกว่ายางมิชลิน......
|
|
|
nuao4
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 63
|
 |
« ตอบ #24 เมื่อ: ธันวาคม 22, 2009, 11:21:35 am » |
|
ยาแพงจังเลย โอมเพี้ยวอย่าชาวsleอาการกำเริบอีกเลย สาธุ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
daney
|
 |
« ตอบ #25 เมื่อ: ธันวาคม 22, 2009, 02:48:47 pm » |
|
แพงขนาดนั้นไม่มีปัญญาหรอกค่ะ ดูแล้วตัวเองให้ดีจะได้สงบนานๆ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
 ขอเป็นกำลังใจให้ทุกคนสู้ๆค่ะ
|
|
|
tippy
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 9
|
 |
« ตอบ #26 เมื่อ: มกราคม 10, 2010, 09:19:01 am » |
|
น้องสาวอยากจะหาย จังแต่ตอนนี้กิน12เม็มาจะ3เดือนแล้ว
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
jeab2010
|
 |
« ตอบ #27 เมื่อ: มกราคม 19, 2010, 09:38:01 am » |
|
จำได้ว่าตอนป่วยใหม่ๆแย่มากนึกว่าเดินไม่ได้แล้วขยับเป็นปวดทรมารมากไม่รู้ว่าเป็นอะไร ไม่เคยป่วยอย่างนี้มาก่อนเดินแต่ละก้าวงี้ทรมารสุดๆ สวดขอพระขอให้หายถ้าไม่หายก็อยากตายเพราะทรมารมาก ร้องไห้กับสามีทุกวัน ร้องกัน2คนไม่ได้บอกทางบ้าน ก็ไปหาหมอมานับไม่ถ้วนโดนเจาะเลือดจนไม่มีเลือดจะออก หาหมออาทิตย์ละ3วันโดนเจาะเลือดทุกครั้ง เรื่องมันยาวเล่า3วันก็ไม่จบ(มาไปหรือเปล่าไม่รู้) จากวันนี้นมาถึงวันนี้ 5ปี จากกินยาน้องเพรน วันละ3ครั้งๆละ20MG ตัวเนี่ยจะบวมมาก จากตอนนั้นน้ำหนักแค่ 39-40ก.กตอนนี้เกือบ 60 ก.ก เลิกกินน้องเพรนประมาณ 2ปีแต่ตอนนี้โรคกำเริบก็ต้องกลับมากินให้(คือกลับสู้เย้าไง)ก็ต้องค่อยเช็คกับหมอเรื่อยๆ แต่เรายังมีชีวิตอยู่ยังมีความสุขอยู่ก็เป็นกำลังใจให้ทุกคนสู้ๆๆๆๆกันนะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
ความสุขสามารถแบ่งปันกันได้ ด้วยความบริสุทธฺ์ใจ
|
|
|
|
jeab2010
|
 |
« ตอบ #28 เมื่อ: มกราคม 19, 2010, 10:47:26 pm » |
|
สวัสดีค่ะคุณตุ๊กตาสบายดีนะคะ เมื่อประมาณ 20ปีที่แล้วที่พี่สาวเป็น sle อาการเริ่มก็ป่วยมากแล้วจำได้ว่าคุณหมอถามเลยเรื่องฐานะทางบ้านบอกว่าต้องใช้เงินมากก็แอ็ดมิดเข้ารพ.พระมงกุฎ กินยาเป็นกำมือเลยร่างกายเปลี่ยนแปลงจนไม่มีใครจำได้และต้องขอบริจาเลือดแล้วมาทำเป็นพลาสม่า ก็ต้องขอขอบพระคุณทุกท่านที่มาบริจากเลือดให้ ตอนนี้พี่สาวปรกติดีโรคสงบเค้าเป็นคนดูแลตัวเองดีมากถึงมากสุดๆๆ ต้องขอขอบพระคุณ อาจาารย์หมอสุรวุฒิ ปรีชานนท์  รบกวนถามคุณตุ๊กตาว่า อาการปวดไมรเกรนและtmj (สาเหตุอาจมาจาก sle) ตอนนี้มีอาการอยู่ ขอขอบคุณล่วงหน้า
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
ความสุขสามารถแบ่งปันกันได้ ด้วยความบริสุทธฺ์ใจ
|
|
|
|
tukta.rama
|
 |
« ตอบ #29 เมื่อ: มกราคม 21, 2010, 01:16:04 pm » |
|
สวัสดีค่ะคุณตุ๊กตาสบายดีนะคะ เมื่อประมาณ 20ปีที่แล้วที่พี่สาวเป็น sle อาการเริ่มก็ป่วยมากแล้วจำได้ว่าคุณหมอถามเลยเรื่องฐานะทางบ้านบอกว่าต้องใช้เงินมากก็แอ็ดมิดเข้ารพ.พระมงกุฎ กินยาเป็นกำมือเลยร่างกายเปลี่ยนแปลงจนไม่มีใครจำได้และต้องขอบริจาเลือดแล้วมาทำเป็นพลาสม่า ก็ต้องขอขอบพระคุณทุกท่านที่มาบริจากเลือดให้ ตอนนี้พี่สาวปรกติดีโรคสงบเค้าเป็นคนดูแลตัวเองดีมากถึงมากสุดๆๆ ต้องขอขอบพระคุณ อาจาารย์หมอสุรวุฒิ ปรีชานนท์  รบกวนถามคุณตุ๊กตาว่า อาการปวดไมรเกรนและtmj (สาเหตุอาจมาจาก sle) ตอนนี้มีอาการอยู่ ขอขอบคุณล่วงหน้า ถามคุณหมอดีกว่านะคะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
OAK_ZERO
Jr. Member

ออฟไลน์
กระทู้: 67
|
 |
« ตอบ #30 เมื่อ: เมษายน 28, 2010, 05:13:52 pm » |
|
แพงดีจัง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
ไม่ได้เข้ามาเล่นนานแล้ว
|
|
|
yimseo
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 2
|
 |
« ตอบ #31 เมื่อ: พฤษภาคม 09, 2010, 06:07:39 am » |
|
ลองหาสถาบัน Labs ต่างชาติดูสิครับ ตัวยาชนิดเดียวกัน อาจจะมีราคาที่ต่ำกว่าก็ได้ครับ ถ้าสั่งเข้ามาเอง
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
ple'pp
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 35
|
 |
« ตอบ #32 เมื่อ: พฤษภาคม 12, 2010, 01:59:30 pm » |
|
 รักษาสุขภาพให้ดี ทานอาหารให้ครบ 5 หมู่ พักผ่อนให้เพียงพอ แล้วก้อพบคุณหมอตามนัดนะคะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
ple'pp
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 35
|
 |
« ตอบ #33 เมื่อ: พฤษภาคม 12, 2010, 02:06:10 pm » |
|
![]() เมื่อต้นเดือนเมษายน เรามีตุ่มใสๆๆขึ้นที่หน้าและศีรษะ ไปหาคุณหมอ คุณหมอแจ้งว่าติดเชื้อไวรัสให้ยาต้านไวรัสมาทาน ตุ่มก้อยุบไปแล้วหล่ะ แต่ตอนนี้คันหน้าและศีรษะมากเลย เพื่อนๆ มีประสบการณ์บ้างไหมคะ ว่าจะดูแลยังงัย เพราะจะคันมากเวลากลางคืน ไม่ได้นอนมา 2 อาทิตย์แล้วคะ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
Sodiac
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 22
|
 |
« ตอบ #34 เมื่อ: พฤษภาคม 27, 2010, 04:24:41 pm » |
|
โอ้นั่งอ่านกระทู้ ข้อมูลมากมาย ขอบคุณค่ะ
แต่ที่พี่บอกว่าสกัดมาจากภูมิคุ้มกันของคนจากเลือดคนใน 1 ขวด มีเลือดคนมากมาย แล้วบวกกะราคายาที่เห็นแล้วจิตหลุดออกจากร่าง แพงมากค่ะ
แต่ดีหน่อยที่เค้าใช้ประกันสุขภาพ 30 บาทอยู่ แต่ถ้าขนาดนี้ก็แย่กันหลายคนน้า~
เด๋ววันที่1 มิ.ย. นี้ จะต้องไปพบคุณหมอที่รามาฯ คาดว่าคงลดยาลงได้บางแล้วล่ะค่ะ
ที่ทานอยู่ตอนนี้ มี Prednisolone ทานวันล่ะ 1 เม็ด กะ Hydroxychloquine .. อีก 1 เม็ดค่ะ +กับวิตามินที่ให้อีก
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
Fightoo!! 
|
|
|
|
|
|
White_Rose
|
 |
« ตอบ #36 เมื่อ: มิถุนายน 15, 2010, 03:43:23 pm » |
|
พี่แหววนะคะ พูดถึงยาตัวนี้พี่ได้รับ 2 เข็มผ่านมา2ปีตอนนี้โรคสงบดี แต่ไม่รู้จะประทุอีกเมื่อไร สําคัญเราต้องดูแลตัวเองให้ดีที่สุด ช่วงได้รับยาให่มๆพี่ช็อคไปเลย ทรมารเกือบ 3 เดือนหมอที่ดูแลพี่หลายท่านมาก ใครเคยได้รับยาตัวนี้แล้วเป็นอย่างไรบ้างเล่าให้ฟังหน่อย หรือว่าช่วงนั้นพี่เครียดมากรับไม่ได้กับโรคอะไร ก็ไม่รู้ซึ่งเราไม่เคยรู้จักมันเลย ยังรับไม่ได้จริงๆมันกระทันหันเกินไปรู้ตัวว่าเป็น แค่อาทิตย์เดียวชีวิตเปลี่ยนไปทิ้งหมดทุกอย่างจริงๆๆๆ อยู่กับตัวเองมากขึ้นพี่เขียนหนังสือได้ตั้งหลายเล่ม(ทำไมต้องเป็นเรา)ทุกวันนี้จิตใจพี่ดีมาก ขอบคุณ คุณตุ้กตา คุณวัช ที่มีที่ให้พี่ระบาย พี่ได้เพื่อน ได้ความรู้ไม่เหงาอีกแล้ว ขอบคุณลูกสาวทั้ง2คนที่สอนเล่นคอม ฟ้าหลังฝนมันสวยมาก บางครั้งก็จะมีรุ้งกินนำมาให้ชุ่มชื่นหัวใจ
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|
tukta.rama
|
 |
« ตอบ #37 เมื่อ: สิงหาคม 17, 2010, 09:42:14 am » |
|
พี่แหววนะคะ พูดถึงยาตัวนี้พี่ได้รับ 2 เข็มผ่านมา2ปีตอนนี้โรคสงบดี แต่ไม่รู้จะประทุอีกเมื่อไร สําคัญเราต้องดูแลตัวเองให้ดีที่สุด ช่วงได้รับยาให่มๆพี่ช็อคไปเลย ทรมารเกือบ 3 เดือนหมอที่ดูแลพี่หลายท่านมาก ใครเคยได้รับยาตัวนี้แล้วเป็นอย่างไรบ้างเล่าให้ฟังหน่อย หรือว่าช่วงนั้นพี่เครียดมากรับไม่ได้กับโรคอะไร ก็ไม่รู้ซึ่งเราไม่เคยรู้จักมันเลย ยังรับไม่ได้จริงๆมันกระทันหันเกินไปรู้ตัวว่าเป็น แค่อาทิตย์เดียวชีวิตเปลี่ยนไปทิ้งหมดทุกอย่างจริงๆๆๆ อยู่กับตัวเองมากขึ้นพี่เขียนหนังสือได้ตั้งหลายเล่ม(ทำไมต้องเป็นเรา)ทุกวันนี้จิตใจพี่ดีมาก ขอบคุณ คุณตุ้กตา คุณวัช ที่มีที่ให้พี่ระบาย พี่ได้เพื่อน ได้ความรู้ไม่เหงาอีกแล้ว ขอบคุณลูกสาวทั้ง2คนที่สอนเล่นคอม ฟ้าหลังฝนมันสวยมาก บางครั้งก็จะมีรุ้งกินนำมาให้ชุ่มชื่นหัวใจ คร้า พี่แหวว ยินดีที่พี่มีกำลังใจที่จะสู้กับโรคนี้คะ 
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
senator
Newbie
ออฟไลน์
กระทู้: 2
|
 |
« ตอบ #38 เมื่อ: กันยายน 03, 2010, 03:45:17 pm » |
|
|
|
|
|
|
บันทึกการเข้า
|
|
|
|
|